27. April organisierte 2024 - HumanWellcaps einen Schulungsverlauf für Grundkenntnisse von CGMP für seine Mitarbeiter, um die hohe Qualitätsentwicklung von HumanWellcaps zu fördern, um das Produkt erste Strategie umzusetzen, um das internationale Layout zu beschleunigen, um die Qualität und Dienste zu beschleunigen, um die Qualität und Dienste zu verbessern, um die Qualität und Sicherheit zu gewährleisten. Reduzieren Sie potenzielle Risiken und Fehler. Der Kurs wurde von erfahrenem Qualitätsmanagement -Experte auf diesem Gebiet belegt.
Um die hochwertige Qualitätsentwicklung von HumanWellcaps zu fördern, die erste Strategie zu implementieren, das internationale Layout zu beschleunigen, liefern Sie die Qualität und Sicherheit der Arzneimittelproduktion, um die Qualität und die Produktion zu verbessern, die Qualität und die Produktqualität zu verbessern, potenzielle Risik und -fehler zu reduzieren. Hubei Renfu Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. veranstaltete am 27. April 2024 den Quality -Schulungskurs für alle Mitarbeiter, das von Senior Quality Management Experten in der Branche unterrichtet wurde.
Der Vorsitzende von HumanWellcaps, Huang Jianhua, betonte in seiner Rede bei der Eröffnungsfeier, dass Qualität das Leben eines Unternehmens ist. Die Förderung der Anmeldearbeiten von FDA -DMF ist die notwendige Möglichkeit, die Anforderungen von inländischen und ausländischen Kunden für hohe Qualität zu erfüllen, und es ist auch ein wichtiger Ausgangspunkt für die schrittweise Verbesserung der Soft Power of Enterprises. Der Bau des Qualitätssystems entspricht den internationalen Anforderungen über den gesamten Lebenszyklus von Produkten, und jeder Mitarbeiter ist der Sprecher des Unternehmens. Es ist notwendig, seine eigenen Fähigkeiten und die umfassende Qualität kontinuierlich zu verbessern, fest an das Konzept der Schulung von Veränderungen des Bewusstseins, des Verhaltens des Bewusstseins und des Verhaltens zu glauben, um die CGMP -Anforderungen streng zu erfüllen. Mit dem Kunden zunächst ein weltweit führender Anbieter im Bereich der Segmentierung des pharmazeutischen Hilfsmittels, um Wert für Kunden zu schaffen.
Der Trainingsinhalt umfasst hauptsächlich die chinesische GMP (2010), die US -amerikanische FDA CGMP 21CFR -Teile 210 und 211, EUGMP2008, ICH Q7 -Übersicht, detaillierte Interpretation und Anwendung einiger Vorschriften und Fallstudien in Kombination mit der tatsächlichen Situation von Unternehmen. Gleichzeitig konzentriert es sich auch auf die gemeinsamen und klassischen Analyse -Tools und -Methoden im Qualitätsmanagement, damit die Teilnehmer ein tiefgreifendes Verständnis aus dem theoretischen System, aber auch aus der täglichen Arbeit haben können.
Am Ende der Unterrichtssitzung gab der Schulungslehrer detaillierte Antworten auf die Fragen der Tranees. Gleichzeitig organisierte und führte das Unternehmen die Denk- und Freigabestunde über das Qulity -Management, die Hauptleiter und Leiter der Abteilungen von Humanwellcaps durch, Mitarbeitervertreter für die Ausbildung der Wahrnehmung, das Personal zum Teilen und Diskussionen, damit die Ideen und das Bewusstsein des Qualitätsmanagements weiter in den Denkweise und Verhalten der einzelnen Mitarbeiter gelangen.
